بيريدين

بيريدين
ImageFile
الاسم النظامي أزين
أسماء أخرى بيريدين
آزا البنزين
معلومات عامة
رقم الكاس 110-86-1
خصائص
صيغة جزيئية C5H5N
الكتلة المولية 79.101 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.98 غ/سم3
نقطة الانصهار

- 41.6 °س

نقطة الغليان

115.2 °س

الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
مخاطر
ترميز المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ذكر الشروط فإن

البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية

ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات

البيريدين مركب عضوي له الصيغة C5H5N وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة. بنية البيريدين تتكون من حلقة سداسية غير مشبعة حاوية على ذرة نيتروجين.

الخصائص

الاستحصال والتحضير

يوجد البيريدين طبيعياً في قطران الفحم. كما يمكن اصطناع البيريدين من الأسيت ألدهيد والفورمالدهيد والأمونياك. تدعى هذه العملية اصطناع تشيتشيبابين للبيريدين.

CH2O + NH3 + 2 CH3CHO → C5H5N + 3 H2O + H2

الاستخدامات

  • يدخل البيريدين في صناعة العديد من الصناعات الكيميائية مثل الصناعات الدوائية، وصناعة المبيدات الحشرية والعشبية، وصناعة المطاط واللواصق.

المراجع

  1. ^ Sherman, A. R. “Pyridine” in e-EROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rp280 Article Online Posting Date: April 15, 2001.


المجموعات الفعالة
تصنيف كيميائي: كحول • أسيتال • أستيل •ألدهيد • ألكان • ألكين • ألكايين • أميد • أمين • مركب آزو • مشتق بنزين • حمض كربوكسيلي • سيانات • إستر • إيثير • هالوألكان • إيمين • إيزوسيانيد • إيزوسيانات • كيتون • نيتريل • مركب نيترو • مركب نيتروزو • بيروكسيد • حمض فوسفوريك • مشتق بيريدين • سلفون • حمض سلفونيك • سلفوكسيد • ثيو إستر • ثيول •

bg:Пиридин ca:Piridina cs:Pyridin de:Pyridin Pyridine]] es:Piridina fi:Pyridiini fr:Pyridine ga:Piridín he:פירידין hr:Piridin hu:Piridin id:Piridina it:Piridina ja:ピリジン lv:Piridīns nl:Pyridine no:Pyridin pl:Pirydyna pt:Piridina ro:Piridină ru:Пиридин sr:Piridin sv:Pyridin uk:Піридин ur:Pyridine zh:吡啶