نورليوسين
هذه المقالة يتيمة حيث أن عددًا قليلاً من المقالات أو لا مقالات إطلاقًا تصل إليها. ساعد من فضلك بإضافة وصلات في المقالات ذات العلاقة. (مايو_2011) |
نورليوسين | |
---|---|
ملف:L-Norleucin.svg | |
الاسم النظامي | 2-aminohexanoic acid |
أسماء أخرى | Caprine Glycoleucine |
معلومات عامة | |
رقم الكاس | |
بوب كيم | |
رقم إي سي | |
KEGG | |
MeSH | |
ChEBI | |
RTECS number | RC6308000 |
م إ ن م ج | CCCCC(N)C(O)=O |
م ك د | |
خصائص | |
صيغة كيميائية | C6H13NO2 |
كتلة مولية | 131.17 غ.مول−1 |
نقطة الانصهار |
301 °C (decomposes) [١] |
الذوبانية في الماء | 16 g/l at 23 °C [٢] |
حموضة (pKa) | 2.39 (carboxyl), 9.76 (amino)[٣] |
مخاطر | |
تحذيرات وقائية | 36/37
|
مركبات قريبة | |
Aminoacids ذات علاقة | Norvaline (2-amino-pentanoic) Aminocaproic acid (6-amino-hexanoic) Leucine (2-amino-4-methyl-pentanoic) Isoleucine (2-amino-3-methyl-pentanoic) Lysine (2,6-diamino-hexanoic) |
مركبات ذات علاقة | Caproic acid (hexanoic) |
في حال عدم ذكر الشروط فإن
البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات |
النورليوسين (بالإنجليزية : Norleucine ) (تختصر إلى Nle) وهو عبارة عن أيزومر لليوسين ، ألفا- حمض أميني- 2- الحمض السداسي الأميني . هذا المركب لا يتواجد في البروتينات الطبيعية . ويستخدم النورليوسين في الدراسات التجريبية لتركيب ووظيفة البروتين .
أنظر أيضاً
- الليوسينات ، وصف لأيزومرات الليوسين
المراجع
- ^ Hermann Römpp, Jürgen Falbe und Manfred Regitz: Römpp Lexikon Chemie, 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1992.
- ^ Sicherheitsdatenblatt Acros.
- ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.