نورفلوكساسين

ملف:Norfloxacin.svg
نورفلوكساسين
الاسم النظامي
1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1H-quinoline-
3-carboxylic acid
معرفات
رقم الكاس 70458-96-7
كود إيه.‌تي.‌سي [[ATC code {{{ATC prefix}}}|J01]]MA06 S01AX12
بوبكيم 4539
بنك الأدوية APRD00469
بيانات كيميائية
الصيغة C16H18FN3O3 
الكتلة الجزيئية 319.331 g/mol
حرائك دوائية
التوافر البيولوجي 30 to 40%
ارتباط بروتيني 10 to 15%
استقلاب دوائي Hepatic
عمر النصف 3 to 4 hours
الاطّراح Renal and fecal
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل

C(US)

الحالة القانونية

℞-only(US)

طريق الإعطاء Oral

[١][٢] يستخدم أحيانا لعلاج التهابات المسالك البولية المعتادة والمعقدة .[٣] ويباع تحت أسماء تجارية مختلفة أكثرها شيوعا نوروكسين. وفي شكل قطرة ومحلول العيون المعروف بشيبروكسين. النورفلوكساسين ينتمى للجيل الثاني من مركبات الفلوروكوينولون الاصطناعية (الكينولون) التي طورتها Seiyaku Kyorin ، ك

الأغراض المرخص استخدام النورفلوكساسين فيها محدودة كما يتعين النظر الي عقار النورفلوكساسين على أنه الملاذ الأخير عندما تكون جميع المضادات الحيوية الأخرى قد باءت بالفشل. حاليا لا يوجد سوى ثلاثة استخدمات مصرحة للأناس البالغين [٤] (واحد منهم مقيد[٥])، والأخرى غير فعالة نظرا لمقاومة البكتيريا. شيبروكسين [٦])(قطرة العين) يمكن استخدامها في الأطفال الأكبر سنا من سنة واحدة من العمر.

يتفاعل النورفلوكساسين مع عدد من الأدوية الأخرى، فضلا عن عدد من المكملات العشبية والطبيعية. هذه التفاعلات تزيد مخاطر عدم تخثر الدم وتشكيل مركبات غير قابلة للامتصاص، فضلا عن زيادة خطر التسمم.[٧]

النورفلوكساسين يرتبط بعدد من ردود الفعل الخطيرة والتي تهدد الحياة بالإضافة الي تمزق الأوتار الفجائي والاعتلال العصبي المحيطيالذي لا رجعة فيه. قد تظهر ردود الفعل هذه بعد فترة طويلة من اكتمال العلاج وفي الحالات الشديدة قد تؤدي إلى الإعاقة مدى الحياة. كما تم الإبلاغ عن حالات اصيبت بالسمية الكبدية مع استخدام النورفلوكساسين.

تاريخيا

منذ إنشائها في عام 1946، وجمعية العلاج الكيميائي اليابانية كانت وما زالت تشارك في تطوير مضادات الجراثيم الاصطناعية من حامض ناليدبكسيك وحمض بيبيديمك، مما أدى إلى تصنيع الكينولونات الجديدة.[٨] أدي العمل المتلاحق إلى ولادة عهد جديد مع إدخال النورفلوكساسين (الكينولون الجديد) أولا في اليابان في عام 1984 ومن ثم في العديد من البلدان الأخرى في جميع أنحاء العالم. منذ اكتشاف النورفلوكساسين (1980)، تم وصف حوالي 10,000 شبيه جديد له.[٩]

كانت براءة اختراع النورفلوكساسين الأولى في عام 1979.[١٠] قام Koryan بمنح شركة ميرك وشركاه ترخيصا حصريا (في بعض البلدان، بما في ذلك الولايات المتحدة)، لاستيراد وتوزيع النورفلوكساسين تحت اسم العلامة التجارية نوروكسين. وافقت إدارة الأغذية والأدوية على توزيع نوروكسين في الولايات المتحدة في 31 أكتوبر 1986. منذ الموافقة على نوروكسين في عام 1986، ظهرت العديد من التحسينات على التحذيرات الخاصة بالدواء، فضلا عن القيود المفروضة على استخدام نوروكسين لعلاج التهابات المسالك البولية (عدوى المسالك البوليه).[٥]

الاستخدامات المرخصة

في الأشخاص البالغين يقتصر استخدام النورفلوكساسين عن طريق الفم والحقن الوريدى لعلاج الالتهابات البكتيرية التي أثبت جدواه في القضاء عليها. شملت الموافقة المبدئية من قبل إدارة الأغذية والأدوية في عام 1986 الأستخدام في الحالات التالية :

  • التهابات المسالك البولية الغير معقدة (بما في ذلك التهاب المثانة)
  • التهابات المسالك البولية المعقدة (استخدام مقيد) [٥]
  • سيلان مجرى البول وعنق الرحم الغير معقد (رغم أن هذا الاستخدام لم يعد يثبت فاعلية من قبل بعض الخبراء بسبب مقاومة البكتيريا) [١١][١٢]
  • البروستاتا بسبب الإشريكية القولونية .
  • علاج مرض الزهري : لم يظهر النورفلوكساسين فاعلية في علاج مرض الزهري. مضادات الجراثيم المستخدمة في جرعات العالية ولفترات قصيرة من الوقت لعلاج مرض السيلان قد تخفى أو تؤخر ظهور أعراض تفرخ الزهري.[١٣]

في بعض الأحيان يتم استخدام الفلوروكينولونات لعلاج حمى التيفوئيد وحمى شبيه التيفوئيد، وينبغي هنا التنبية إلى أن النورفلوكساسين قد أظهر معدلات فشل أكثر من الفلوروكينولونات السريرية الأخرى (417 مشاركا، 5 المحاكمات).[١٤]

في طب العيون يقتصر الاستخدام المرخص للنورفلوكساسين، على العلاج من عدوى الملتحمة التي يسببها التعرض للبكتيريا.[٦]

وقد تم حجب النورفلوكساسين في جمهورية ايرلندا بسبب مخاطر العدوى فضلا عن إصابات الأعصاب والأوتار الدائمة. ونتيجة لذلك تم سحب استخدامها في التهابات الكلى الحادة والمزمنة المعقدة.[١٥]

أوصت الوكالة الأوروبية للأدوية ،في عام 2008 ،بتقييد استخدام النورفلوكساسين عن طريق الفم لعلاج الالتهابات البولية. كما خلصت CHMP إلى أنه ينبغي سحب التراخيص لتسويق النورفلوكساسين المستخدم في علاج التهاب الحويضة والكلية المعقدة حادة أو مزمنة، وذلك لأن الفوائد المرجوة من العلاج تدنو كثيرا أمام المخاطر التي يتعرض لها المرضي. وذكر أطباء CHMP أنه لا ينبغي وصف النورفلوكساسين عن طريق الفم لحالات التهاب الحويضة والكلية المعقدة وينبغي النظر في تحويل المرضى الذين يتناولون بالفعل النورفلوكساسين عن طريق الفم لهذا النوع من العدوى إلى مضاد حيوي بديل.[٥]

ملاحظة : قد تكون للنورفلوكساسين استخدامات أخرى مرخصة، أو مقيدة، من قبل مختلف الوكالات التنظيمية في جميع أنحاء العالم.

الصور الدوائية

يتوفر النورفلوكساسين على النحو التالي :

  • أقراص 400 ملغ
  • قطرة للعين

في معظم البلدان، يتطلب صرف كل الصور الدوائية وجود وصفة طبية.

للحصول على تفاصيل إضافية راجع النشرة الدوائية المرفقة مع النورفلوكساسين (نوروكسين). [٤]

آلية العمل

النورفلوكساسين هو مضاد حيوي واسع الطيف ينشط ضد كل من البكتريا إيجابية الغرام وسالبة الغرام. وهو يعمل عن طريق تثبيط الحمض النوويgyrase ، وهو topoisomerase من النوع الثاني، والرابع، [١٦] وكلها انزيمات ضرورية لفصل الحمض النووي البكتيري تمهيدا لانقسامه، وبالتالي فهى تمنع انقسام الخلايا البكتيرية.

ويمكن أن يؤثر هذا أيضا على آلية تضاعف الخلية عند الثدييات. على وجه الخصوص، تظهر بعض من متجانسات هذه العائلة (على سبيل المثال تلك التي تحتوي في تركيبها الكيميائى على الفلورين عند ذرة الكربون الثامنة)، [١٧] فعالية ليس فقط ضد topoisomerases البكتيرية، ولكن أيضا ضد topoisomerases في حقيقيات النواة، وهي مواد سامة لخلايا الثدييات وخلايا الورم في نماذج المحاكاة للجسم الحي.[١٨] وعلى الرغم من أن الكينولونات شديدة السمية لخلايا الثدييات ،إلا أن آلية عملها للسمية ليست معروفة . تم الأبلاغ عن الكينولون وتأثيرها على الحمض النووي في عام 1986 (Hussy et al).[١٩]

وقد أثبتت الدراسات الحديثة وجود ارتباط بين السمية لخلايا الثدييات من الكينولونات وتكوين النويات.[٢٠][٢١][٢٢][٢٣] لأن بعض الفلوروكينولونات، بما في ذلك النورفلوكساسين، قد تؤدي لإصابة في كروموسوم من الخلايا حقيقية النواة.[٢٤][٢٥][٢٦][٢٧][٢٨][٢٩]

لا يزال هناك نقاش واسع بشأن ما إذا كان أو لم يكن هذا التلف في الحمض النووي واحد من آليات العمل المسئوله عن التفاعلات الضارة الشديدة التي يعاني منها بعض المرضى بعد العلاج بالفلوروكينولونات.[١٨][٣٠][٣١]

موانع الاستعمال

وكما أشير أعلاه، وفي إطار الاستخدام المرخص لها، يعتبر النورفلوكساسين من الموانع لعلاج بعض الأمراض التي تنتقل بالاتصال الجنسي من قبل بعض الخبراء بسبب مقاومة البكتيريا.[١٢]

لا يعطي النورفلوكساسين في تلك الحالات التي لها تاريخ مرضي في التهاب الأوتار، أو تمزق الأوتار والذين لديهم فرط الحساسية للفلوروكينولونات.[٣٢]

هناك ثلاثة موانع وجدت ضمن النشرة الدوائية للدواء 2008 [٤] :

  • "نوروكسين (النورفلوكساسين) لا يستخدم في الأشخاص الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية ،التهاب الأوتار، أو تمزق الأوتار المرتبطة باستخدام النورفلوكساسين أو أي عضو من أعضاء مجموعة الكينولون من المضادات الحيوية."
  • أثبتت "الكينولونات، بما في ذلك النورفلوكساسين، في المختبر قدرة لمنع المشيج CYP1A2. لذا لا توصف تلك الأدوية مع الأدوية الأخري التى يتطلب أيضهاالمشيج CYP1A2 (على سبيل المثال، الكافيين، كلوزابين، روبينيرول، تاكريين، الثيوفيلين، تيزانيدين) النتيجة قد تؤدى لزيادة تركيزات الأدوية عندما تعطى في جرعات المعتاد. وينبغي رصد المرضى الذين يتناولون أى من هذه العقاقير بالتزامن مع النورفلوكساسين بعناية. "
  • التعاطى بالتزامن مع عقار التيزانيدين

ويعتبر النورفلوكساسين أيضا من موانع التعاطى عند الأطفال.

  • الحمل

يعبر النورفلوكساسين الدم سريعا عبر المشيمة ويظهر في لبن الأم بعد عبوره حاجز الدم، ويتم توزيعه على نطاق واسع في أنسجة الجنين.[٣٣] لهذا السبب يبطل أستخدام النورفلوكساسين والفلوروكينولونات الأخرى أثناء الحمل نظرا لخطر الاجهاض الفجائي والتشوهات الخلقية. تظهر الفلوروكينولونات أيضا في حليب الأم، وتنتقل إلى الطفل الرضيع، مما قد يزيد من خطر ظهور أعراض جانبية على الأطفال حتى ولو لم يكن الطفل قد تناول أو اتخذ أي من العقاقير الموجودة في عائلة الفلوروكينولونات.[٣٤][٣٥] وقياسا إلى وجود بدائل متاحة أكثر أمانا يعتبر النورفلوكساسين من موانع الحمل، وخصوصا خلال الأشهر الثلاثة الأولى. وتوصي الشركة المصنعة فقط باستخدام النورفلوكساسين أثناء الحمل عندما تفوق الاستفادة منه أخطاره.[٣٦]

  • للأطفال

سجلت الدراسة عام 1998 العديد من الآثار الجانبية، في إشارة إلى الاستخدام غير المرخص للنورفلوكساسين في طب الأطفال. <re> "[Retrospective survey of fluoroquinolone use in children]" (May 1998). Arch Pediatr 5 (5): 484–8. doi:10.1016/S0929-693X(99)80311-X. PMID 9759180.  <المرجع / الفلوروكينولونات ليست معتمدة من قبل إدارة الأغذية والأدوية للاستخدام في الأطفال نظرا لخطر الوفاة [٣٧] فضلا عن التسبب بأذى دائم لنظام العضلات والعظام، مع اثنين من الاستثناءات. سيبروفلوكساسين المرخص لعلاج التهابات المسالك البولية المعقدة والتهاب الحويضة والكلية بسبب الاشريشيا كولاى والجمرة الخبيثة الاستنشاقية (بعد التعرض)، ومؤخرا صدر الاعتماد لعقار ليفوفلوكساسين لعلاج الجمرة الخبيثة الاستنشاقية (بعد التعرض). ومع ذلك، يتم ترخيص الفلوروكينولونات لعلاج التهابات الجهاز التنفسي السفلي في الأطفال الذين يعانون من التليف الكيسي في المملكة المتحدة.

الآثار الجانبية

طالع أيضاً: Adverse effects of fluoroquinolones

تحدث أثار سلبية خطيرة أكثر شيوعا مع الفلوروكينولونات عن أي من فئات المضادات الحيوية الأخرى.[٣٨][٣٩]

وقد ارتبط النورفلوكساسين بحدوث مشاكل المفاصل والاوتار، كما رأينا مع جميع الأدوية الأخرى داخل هذه الفئة، منذ عام 1983.[٤٠] في عام 1989 لفت العالم جينيدل وآخرون النظر إلى التهاب المفاصل التي يتسبب فيها النورفلوكساسين.[٤١] وبناء على تقارير في عام 1995 أشار السيد تيري إلى مشكلة وهن المفاصل التي يسببها النورفلوكساسين.[٤٢] في حالات اعتلال الأوتر ومع المزيد من التقارير التي أبلغت إلى إدارة الأغذية والأدوية في الفترة من 1987-1997، ارتبط تمزق والتهاب الأوتار بالنورفلوكساسين، أكثر من أي الفلوروكوينولونات الأخرى المستخدمة في ذلك الوقت.[٤٣]

أرتبط النورفلوكساسين منذ ظهوره بعدد من تفاعلات فرط الحساسية مثل الحمامى عديدة الأشكال, انحلال البشرة النخري السُمي، acute neutrophilic dermatosis، طفح جلدي نتيجة تعاطي الدواء، طفح دوائي ثابت في مناطق معينة من الجلد، التهاب الجلد التماسي, طفح البثور.

وفي 23 سبتمبر 2008، طلبت إدارة الأغذية والأدوية من الشركة المصنعة إضافة تحذيرات إضافية إلى النشرة الداخلية للدواء لتنص على أنه "تم الإبلاغ عن بعض ردود الفعل الخطيرة والمميتة أحيانا، بعد الجرعة الأولى، لفرط الحساسية (الحساسية) في المرضى الذين يتلقون العلاج بالكينولونات، بما في ذلك نوروكسين. " [٤٤]

كما هو الحال مع الأدوية الأخرى في هذه الفئة يرتبط النورفلوكساسين أيضا بأمراض الكبد التي قد تظهر حادة أو حتي قاتلة.[٤٤] في عام 1993 تم الابلاغ عن حالات فشل وظائف الكبد أو إصابات خطيرة بالكبد (التهاب الكبد الوبائي).[٤٥] تم الإبلاغ عن حالات التهاب الكبد، واليرقان، وزيادة وظائف الكبد أثناء العلاج بالنورفلوكساسين. وقد حدثت لبعض الحالات thrombopenia شديدة عكسيه مع النورفلوكساسين.[٤٦] ارتبط التهاب الكبد الناجم عن النورفلوكساسين، [٤٥][٤٧][٤٨][٤٩][٥٠][٥١]

والتهاب البنكرياس الحاد أيضا بالنورفلوكساسين.[٥٢] والتي ليست سوى واحدة من العديد من الآثار السلبية الخطيرة التي قد تحدث نتيجة للعلاج بالنورفلوكساسين. أحد أخطر ردود الفعل هذه هي الاعتلال العصبي المحيطي الذي لا رجعة فيه. في دراسة عام 1996 لوحظ حدوث paraesthesia من القدمين والساقين واليدين والذراعين في 81 ٪ من المرضى في حين أن 51 ٪ من المشاركين أصيبوا بhypoaesthesia وخدر. من 37 تقرير وجدت داخل هذه الدراسة، 31 من تلك التقارير لمرضى النورفلوكساسين. تم الأبلاغ عن تسع وعشرون بالمائة من المرضي لا يزالوا يعانون من الاضطرابات الحسية الطرفية حتي بعد توقف العلاج.[٥٣]

كما يرتبط اعتلال الكلية الناتج عن الحساسية يالنورفلوكساسين يالإضافة الي مشاكل أخرى خطيرة في الكلى.[٥٤][٥٥] كان الابلاغ الأول لحالات الفشل الكلوي في عام 1986، [٥٦] بالاصافة الي حالات قِلَّةُ العَدِلاَت، [٥٧] thrombopenia، [٥٨][٥٩] ندرة المحببات (داء فقد الكريات المحببة) ، [٦٠] متلازمة الكلوية، [٦١][٦٢] فرط الكريات الحمضية [٦٣] والتهاب الكلية الخلالي الحاد [٦٤][٦٥] جميعهم ارتبطوا بالعلاج بالنورفلوكساسين. شملت الأعراض الجانبية السلبية الخطيرة ، الفقدان الدائم أو المؤقت للرؤية، [٦٦] إطالة الموجات المنتظمة الملتوية حول خط الصفر التي تظهر في مخطط كهربية القلب، واضطرابات شديدة للجهاز العصبي المركزي بما في ذلك النوبات، [٦٧] الذهان والهلوسة الناتج عن الأدوية [٦٨] ، [٦٩] والأمراض المرتبطة بالكلوستريديوم (التهاب القولون الكاذب)، [٧٠][٧١][٧٢] وكذلك التحسس للضوء والتسمم الضوئي. تمت الأشارة الي إمكانية حدوث ورم كاذب بأغشية المخ، والمعروف باسم ارتفاع ضغط الدم مجهول السبب داخل الجمجمة ، كرد فعل سلبي للنورفلوكساسين.

الأطفال وكبار السن في خطر أكبر بكثير للتعرض لمثل ردود الفعل السلبية تلك.[٣٨][٣٩] ونظرا لأن هذه الأدوية تفرز بشكل كبير عن طريق الكلى، فان احتمال ردود الفعل السمية لهذا الدواء قد يكون أكبر في المرضى الذين يعانون من ضعف وظيفة الكلى. لأن المرضى كبار السن هم أكثر عرضة لانخفاض وظائف الكلى، ينبغي توخي الحذر عند اختيار الجرعة لهم، ومراقبة ورصد وظائف الكلى لهم باستمرار.[٧٣] قد تظهر ردود الفعل هذه أثناء، أو بعد توقف العلاج بالفلوروكينولونات بفترة طويلة.[٧٤] قد يؤدي النورفلوكساسين أيضا إلى تفاقم الوهن العضلي الوخيم مما قد يؤدي إلى ضعف عضلات الجهاز التنفسي الي حد يهدد الحياة.

كما قد تحدث مضاعفات بصرية خطيرة عند العلاج بالفلوروكينولونات موضعيا في العين، (قطرات العين) ،خاصة ثقب القرنية، ونقف العين وenucleation و.[٧٥][٧٦][٧٧] وقد تكون زيادة حوادث ثقب القرنية راجعة إلى الفلوروكينولونات وماتسببه من تغيرات في انسجة الكولاجين، مما يؤدي إلى انخفاض في قوة التكتونية.[٧٨][٧٩] وهناك أيضا عددا من التقارير على مر السنين تبلغ عن تأثير النورفلوكساسين على القرنية المؤدي الي مشاكل خطيرة في الرؤية بعد استخدامه كقطرة للعين.[٧٦][٧٧][٨٠]

بعض الجماعات تشير إلى هذه التأثيرات السلبية على أنها "سمية الفلوروكينولونات". هذه الفئات من الناس يدعون أن صحتهم عانت أضرارا بالغة على المدى الطويل من استخدام الفلوروكينولونات. وقد أدى هذا إلى دعوى جماعية من قبل المتضررين من استخدام الفلوروكينولونات فضلا عن الإجراءات القانونية من قبل المستهلكين وعامة المواطنين.[٨١] ونظرا للجهود التي تبذلها ولاية الينوي وعامة المواطنين أمرت إدارة الأغذية والأدوية بوضع تحذيرات الصندوق الاسود على جميع الفلوروكينولونات بالإضافة الي الالزام بتقديم المشورة للمستهلكين من الآثار السامة المحتملة من الفلوروكينولونات على الأوتار.[٨٢]

تاريخ تحذيرات الصندوق الاسود

نسبت الاضطرابات العضلية الهيكلية لاستخدام المضادات الحيوية من عائلة الكينولونات لأول مرة في المراجع الطبية في عام 1972، كأثر سلبي على تناول مشتقات حامض ناليدبكسيك.[٨٣] وتم الابلاغ عن ظهور مرض الروماتيزم الناتج عن استخدام الفلوروكينولونات (النورفلوكساسين) لاحقا بعد أحد عشر عاما.[٨٤] في رسالة نشرت في مجلة نيو انغلاند للطب عام 1995 ، ذكرت إدارة الأغذية والأدوية أنها سوف تضيف تحديث إلى النشرة الداخلية لجميع الفلوروكينولونات لتشمل تحذيرا حول إمكانية حدوث تمزق في الاوتار. " [٨٥]

بحلول آب / أغسطس 1996، كانت إدارة الأغذية والأدوية لم تتخذ أية إجراءات، مما حث جماعة الدفاع عن حقوق المستهلك العامة على تقديم طلب إلى إدارة الأغذية والأدوية للتصرف.[٨٦] بعد شهرين، نشرت إدارة الأغذية والأدوية تحذير في النشرة الطبية الصادرة عنها ، وطلبت أن يتم إدراج معلومات بشأن هذه المخاطر في النشرة الداخلية للفلوروكوينولونات.[٨٧]

في عام 2005، قدم النائب العام لولاية إلينوي عريضة إلى إدارة الأغذية والأدوية تطال بوضع تحذيرات المربع الأسود ، و"رسائل عزيزي الدكتور" للتأكيد على خطر تمزق الأوتار، وردت الهيئة أنها لم تتمكن بعد من التوصل إلى قرار بشأن هذه المسألة.[٨٨] في عام 2006، قدم بابليك سيتيزن، بدعم من النائب العام ولاية ايلينوي، مجددا مطالبته من قبل عشر سنوات لوضع تحذيرات الصندوق الاسود.[٨٨][٨٩] في يناير 2008، قدم المواطن العامة دعوى لاجبار إدارة الأغذية والأدوية للرد على العريضة التي قدمها عام 2006.[٩٠][٩١] في 7 يوليو، أمرت إدارة الأغذية والأدوية صانعي الفلوروكينولونات بإضافة تحذير بشأن مخاطر تمزق الأوتار، مع إضافة دليل إرشادي للمرضى.[٩٢][٩٣] أدرجت هذه التحذيرات الجديدة في النشرات الداخلية المعدلة في 8 سبتمبر 2008لأدوية سيبرو (سيبروفلوكساسين)، أفيلوكس(موكسيفلوكساسين)، بروكين اكس ار، فاكتييف (جيمفلوكساسين)، فلوكسين(أوفلوكساسين)، نوروكسين (النورفلوكساسين) وليفاكيين (ليفوفلوكساسين).[٩٤] في 22 أكتوبر، أصدرت شركة باير التي تقوم بتصنيع سيبرو، أفيلوكس وبروكين اكس ار، "رسالة عزيزي الدكتور"باير بشأن هذه التغييرات.[٩٥] وأصدرت اورثو- ماكنيل، الشركة المصنعة لليفاكيين، رسالة مماثلة في نوفمبر تشرين الثاني.

الإجراءات التنظيمية

كان هناك عدد كبير من الإجراءات التنظيمية التي اتخذت نتيجة لردود الفعل السلبية هذه، شملت تلك الاجراءات نشر، [٩٦][٩٧] تحذيرات إضافية والتأكد من سلامة المعلومات المضافة إلى النشرات الداخلية للدواء [٩٨] جنبا إلى جنب مع طلب لإصدار "رسائل عزيزي الدكتور " حول إضافة تحذيرات الصندوق الاسود مؤخرا في عام 2008. على الرغم من طلب إدارة الأغذية والأدوية في عام 2008 ، فإن الشركات المصنعة للنوروكسين لم تصدر اي "رسائل عزيزي الدكتور " فيما يتعلق بأمور الأوتار الا في سبتمبر / أيلول 2009. قبل خمسة عشر عاما، في عام 1994، أضاف المصنعين الحد الأدنى من التحذيرات المتعلقة عن ارتباط النورفلوكساسين بأوتار العضلات والعظام فضلا عن تمزق الأوتار الفجائي. تمت الموافقة على هذا التغيير من قبل إدارة الأغذية والأدوية في 1 يوليو 1994 وتضمنت الحد الأدنى من التحذيرات بشأن التمزقات، فضلا عن التهاب القولون الغشائي الكاذب.[٩٩] مرة ثانية أضيفت تحذيرات منقحة فيما يخص الأوتار في عام 1996 لأن التحذيرات الأولي اعتبرت غير كافية من قبل إدارة الأغذية والأدويةref>Approval package application number: 19-384 (بUSA). (PDF) FDA

(1996).</ref>

وفي عام 2004 طلبت إدارة الأغذية والأدوية إضافة علامات تحذيريه جديدة إلى كل الفلوروكينولونات، بما في ذلك النورفلوكساسين، بخصوص اعتلال الأعصاب المحيطية (تلف عصب لا رجعة فيه)، تلف الأوتار، ومشاكل القلب (طول فترة QT)، التهاب القولون الكاذب ، متلازمة ستيفن جونسون، فضلا عن أن الاستخدام المتزامن لمضادات الالتهابات الغير ستيرودية التي تسهم في شدة ردود الفعل هذه.[١٣] لم يتغير محتوي النشرة الداخلية للدواء ليشمل أي تحذيرات بشأن متلازمة ستيفن جونسون حتى أيلول / سبتمبر 2008، بعد أربع سنوات. في عام 1994 عدلت المعلومات عن المنتج (النورفلوكساسين) في اليابان (أكتوبر 1994)، أذ ذكر أن حالات الهزال العضلي قد تحدث.[١٠٠] وهناك عدد من التقارير بشأن ما إذا كان هذا قد نشر في وقت مبكر عام 1992.[١٠١] لكن التحذيرات بشأن الهزال العضلي لا تزال غائبة عن محتوي النشرة الداخلية (الصادرة في أيلول / سبتمبر 2009) داخل الولايات المتحدة.

يوم 23 سبتمبر 2008، طلبت إدارة الأغذية والأدوية من الشركة المصنعة إضافة تحذيرات إضافية إلى النشرة الداخلية لتنص على أنه "تم الإبلاغ عن بعض حالات فرط الحساسية الخطيرة والمميتة أحيانا بعد الجرعة الأولى، في المرضى الذين يتلقون العلاج بالكينولونات، بما في ذلك نوروكسين. " [٤٤]

التداخلات

استخدام بعض الكينولونات يعزز سمية الأدوية التي تتأيض عبر السيتوكروم P450. الكينولونات، بما في ذلك النورفلوكساسين، قد تعزز آثار مضادات تخثر الدم الفموية، بما في ذلك الوارفارين أو مشتقاته أو أية أدوية مماثلة. متى يتم وصف تلك الأدوية بالتزامن مع النورفلوكساسين, لذا فان رصد وقت البروثرومبين يجب أن يراقب عن كثب. قد يؤدي التعاطي المتزامن مع الوارفارين لزيادة خطيرة في نشاط الكومادين ؛ لذا ينبغي رصد INR عن كثب. [١٣]

ويمكن أن تتفاعل أيضا مع مستقبل حمض جاما أمينوبيوتيريك ألف وتسبب أعراضا عصبية، ويجري تضخيم هذا التأثير من قبل مضادات التهابات غير ستيرويدية معينة [١٠٢] الكينولونات، بما في ذلك النورفلوكساسين، حينما توصف بالتزامن مع الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات تزيد من مخاطر تحفيز الجهاز العصبي المركزي وقد تسبب نوبات تشنج. ولذلك ينبغي توخي الحذر عند وصف النورفلوكساسين للأفراد الذين يعالجون بالأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات[١٠٣]

تم الأبلاغ عن مستويات مرتفعة من السيكلوسبورين في الدم عند تزامن استخدام السيكلوسبورين مع النورفلوكساسين. ولذلك، ينبغي رصد مستويات السيكلوسبورين وتعديل جرعاته لتتناسب مع هذه الأدوية عند استخدامها بصورة متزامنة.

أسفر تزامن تعاطي الكينولونات بما في ذلك النورفلوكساسين مع جليبريد (أحد مشتقات سلفونات اليوريا)، وفي مناسبات نادرة، عن نقص السكر الحاد في الدم. ولذلك يوصى برصد مستوى السكر في الدم عند هؤلاء المرضي عند الوصف المتزامن لتلك الأدوية معا.

تفاعلات ملحوظه للدواء

بعض الكينولونات لها تأثير مثبط بشكل خاص على نظام السيتوكروم - 450 ف، وبالتالي تقلل معدل التخلص من الثيوفيلين وتزيد مستوياته في الدم. تعاطي الفلوروكينولونات مع أدوية غيرها ممن يتم أيضها في المقام الأول من قبل المشيج CYP1A2 (على سبيل المثال الثيوفيلين، مثيلزانسين، تيزانيدين) ينتج عنه زيادة تركيزات البلازما ويمكن أن يؤدي إلى آثار جانبية ملحوظة سريريا. الفلوروكينولونات الأخرى ،خاصة اينوكساسين، وإلى حد أقل سيبروفلوكساسين وبيفلوكساسين، تمنع أيضا التخلص الايضي من الثيوفيلين.[١٠٤]

مثل هذه التفاعلات الدوائية ترتبط عادة مع تعديلات هيكلية على حلقة الكينولون الكيميائية، وتحديدا التفاعلات التي تنطوي على مضادات الالتهاب الغير استروديه والثيوفيلين. على هذا النحو، فإن هذه التفاعلات الدوائية التي تسببها الفلوروكينولونات تتبدو أنها مرتبطة بالتركيب الكيميائى للدواء نفسه بدلا من أن تكون تأثيرات مرتبطة بتلك العائلة الدوائية. أظهرت الفلوروكينولات تداخل في عملية التمثيل الغذائي للكافيين [١٠٥] وعملية امتصاص الليفوثيروكسين. وقد يؤدي التداخل في عملية التمثيل الغذائي للكافيين إلى الحد من عملية التخلص منه وإطالة أمد فترة عمر النصف له، مما قد يؤدى إلى جرعة زائدة من مادة الكافيين. [١٣]

استخدام مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية يتعارض مع العلاج بالفلوروكوينولون، بسبب خطر الأعراض العكسية على الجهاز العصبي المركزي، والتي تشمل ولكن لا تقتصر على التشنجات. الفلوروكينولونات مع مجموعة, بيبرازينيل غير مستبدلة في ذرة الكربون رقم 7 لديها القدرة على التفاعل مع مضادات الالتهابات الستيروئيدية و/أو مركبات الأيض الناتجة عنها.[١٠٦]

ارتبط استخدام النورفلوكساسين بارتفاعات عابرة في كرياتينين الدم للمرضى الذين يتلقون السيكلوسبورين، وأسفر عن نقص السكر الحاد في الدم مع مرضي سلفونات اليوريا في مناسبات نادرة. ولأن الميثوتريكسيت ينقل عبر قد أنبوبي الكلى، لذا من الممكن أن يؤدى تعاطي النورفلوكساسين إلى زيادة مستويات البلازما من الميثوتريكسيت. وهذا قد يزيد من خطر تفاعلات الميثوتريكسيت السامة.

يرتبط العلاج المتزامن أو بعد فترة من ايقاف الأدوية الستيروئيدية عن طريق الفم مع زيادة خطر تمزق وتر العرقوب، وبخاصة في المرضى كبار السن الذين يتناولون الفلوروكينولونات.[١٠٧]

الجرعة الزائدة

يشمل العلاج من جرعة زائدة إفراغ محتوي المعدة عن طريق التقيؤ المستحث أو عن طريق غسل المعدة. إن الرصد الدقيق ,والعلاج الداعم، ورصد ومراقبة وظائف الكلى والكبد، والحفاظ على القدر الكافي من الماء هو من قبل التوصيات للشركة المصنعة. يمكن لمضادات الحموضة التي تحتوي على المغنيسيوم، الألومنيوم، أو الكالسيوم أن تحد من امتصاص النورفلوكساسين.[٤]

كيميائية الدواء

"النورفلوكساسين، هو الفلوروكوينولون، 1 -إيثيل 6 - فلورو - 1 ،4 - ثنائي هيدرو - 4 - أوكسو - 7 - (1 - بيبرازينيل)، 3كينولين حمض الكربوكسيليك. تركيبته التجريبية هي C16H18FN3O3. النورفلوكساسين هو مسحوق أبيض إلى أصفر شاحب البلورية ذو وزن جزيئي 319.34، ونقطة ذوبان حوالي 221 درجة مئوية. وهو قابل للذوبان جيدا في حامض الخليك الجليدي، وقليل جدا للذوبان في الإيثانول والميثانول والماء. النورفلوكساسين يختلف عن الكينولونات غير المفلورة بوجود ذرة الفلور مرتبطة مع ذرة الكربون رقم 6 وشاردة ببيرازين مرتبطة مع ذرة الكربون رقم 7 ". نقلا عن النشرة الدوائية لنوروكسين من عام 2009.[٤]

حركية الدواء

يحدث امتصاص النورفلوكساسين سريعا بعد تعاطي جرعة واحدة من 200 ملغ، 400 ملغ و 800 ملغ. في الجرعات المدروسة، يصل الدواء الذروة في تركيزات البلازما من 0.8 و 1.5 و 2.4 ميكروغرام / مل تتحقق بعد ما يقرب من ساعة واحدة من تعاطي الجرعات. فترة نصف العمر الفعال للنورفلوكساسين في الدم والبلازما هي 3-4 ساعات. وستتحقق تركيزات ثابتة لدواء النورفلوكساسين خلال يومين من الجرعات. يحدث إفراز الكلى عبر كل من الترشيح الكبيبي والإفراز الأنبوبي وهو مايتضح من ارتفاع معدل التصفية الكلوية (حوالي 275 مل / دقيقة). في غضون 24 ساعة من تناول الدواء، يتم استرداد 26-32 ٪ من الجرعة في البول في صورة نورفلوكساسين كما يتم استرداد 5-8 ٪ إضافية مع البول في صورة ست مركبات ناتجة عن الأيض أقل قوة من النورفلوكساسين كمضادات للميكروبات. لا يتم استرداد سوى نسبة ضئيلة (أقل من 1 ٪) من الجرعة بعد ذلك. الإخراج عن طريق البراز يتم لنسبة 30 ٪ من الجرعة المعطاة. يبلغ تركيز البول 200 ميكروغرام / مل أو أكثر بعد ساعتين وثلاث ساعات من تعاطى جرعة واحدة 400 ملغ في البول ، و. على متطوعين أصحاء، يبقي تركيز النورفلوكساسين في البول فوق 30 ميكروغرام / مل لمدة لا تقل عن 12 ساعة بعد تناول جرعة 400 ملغ. تؤثر درجة حامضية البول على ذوبان النورفلوكساسين. النورفلوكساسين أقل قابلية للذوبان في البول ذو الرقم الهيدروجيني 7.5 مع زيادة القابلية للذوبان التي تحدث فوق وتحت هذه القيمة. تبلغ نسبة ارتباط النورفلوكساسين ببروتينات الدم ما بين 10 و 15 ٪ ". نقلا عن النشرة الدوائية للنوروكسين من عام 2009.[٤]

التحول الأحيائي يتم عن طريق الكبد والكلى، مع فترة نصف العمر التي تصل الي 3-4 ساعات.[٧]

الجرعات

ينبغي تقييم حالة وظيفة الكلى والكبد لدي المريض وينبغي أخذها جيدا في الاعتبار لتفادي تراكم الدواء الذي قد يؤدي إلى الوفاة بجرعة زائدة من الدواء. يتم التخلص من النورفلوكساسين في المقام الأول عن طريق إفراز الكلى. ومع ذلك، يتم أيضا أيض الدواء والتخلص منه جزئيا من خلال الكبد والأمعاء. ويوصى بتعديل الجرعة ' باستخدام الجدول الموجود في النشرة الداخلية لمرضى الكبد أو المصابين بضعف وظائف الكلى. (وخاصة للمرضى الذين يعانون ضعف كلوي حاد). ولأنه من المعروف أن هذا العقار يفرز بدرجة كبيرة عن طريق الكلى، فان خطر التفاعلات السمية لهذا الدواء يكون أكبر في المرضى الذين يعانون من ضعف وظيفة الكلى. الحذر الإضافي له ما يبرره في المرضي كبار السن أيضا. مدة العلاج تعتمد على شدة الإصابة والمدة المعتادة في أي مكان تمتد من 3-28 يوما.[٤]

البكتيريا العرضة للتأثر بالنورفلوكساسين

إيجابية الجرام الهوائية:

سلبية الغرام الهوائية:

كما هو الحال مع الأدوية الأخرى في هذه الفئة، قد تستطيع بعض سلالات الزائفة الزنجارية تطوير المقاومة بشكل سريع إلى حد ما أثناء العلاج مع النورفلوكساسين.

المراجع

  1. ^ "Fluoroquinolone-resistant Campylobacter species and the withdrawal of fluoroquinolones from use in poultry: a public health success story." (Apr 2007). Clin Infect Dis 44 (7): 977–80. doi:10.1086/512369. PMID 17342653. 
  2. ^ "[Norfloxacin: more than 20 years of clinical use, the results and place among fluoroquinolones in modern chemotherapy for infections]" (2003). Antibiot Khimioter 48 (9): 28–36. PMID 15002177. 
  3. ^ "Quinolones for uncomplicated acute cystitis in women." (2006). Cochrane Database Syst Rev 3: CD003597. doi:10.1002/14651858.CD003597.pub2. PMID 16856014. 
  4. ^ أ ب ت ث ج ح خ Merck Sharp & Dohme (September 2008). TABLETS NOROXIN® (NORFLOXACIN). (PDF) FDA.
  5. ^ أ ب ت ث EMEA Restricts Use of Oral Norfloxacin Drugs in UTIs. DGNews
    (24 July 2008).
  6. ^ أ ب Merck Sharp & Dohme (September 2000). Chibroxin (Norfloxacin) Ophthalmic solution. (PDF) FDA.
  7. ^ أ ب Showing drug card for Norfloxacin (DB01059). DrugBank.ca
    (19 February).
  8. ^ http://sciencelinks.jp/j-east/article/200109/000020010901A0173889.php
  9. ^ http://www.baytril.com/index.php/fuseaction/download/lrn_file/baytril-history_090112.pdf
  10. ^ http://www.uspto.gov/web/offices/pac/dapp/opla/term/certs/4146719.pdf
  11. ^ http://prod.hopkins-abxguide.org/literature_review/09-2007/update_to_cdc_s_sexually_transmitted_diseases_treatment.html؟contentInstanceId=254789&siteId=153
  12. ^ أ ب Susan Blank; Julia Schillinger (14th May 2004). DOHMH ALERT #8:Fluoroquinolone-resistant gonorrhea, NYC. New York County Medical Society. Retrieved 22 July 2009.
  13. ^ أ ب ت ث http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2004/19384s040، 042043 ltr.pdf خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "fda06" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  14. ^ "Fluoroquinolones for treating typhoid and paratyphoid fever (enteric fever)." (2008). Cochrane Database Syst Rev (4): CD004530. doi:10.1002/14651858.CD004530.pub3. PMID 18843659. 
  15. ^ Clodagh Sheehy (2nd August 2008). Warning over two types of antibiotic. Retrieved 17 July 2009.
  16. ^ Drlica K, Zhao X (1 September 1997). "DNA gyrase, topoisomerase IV, and the 4-quinolones". Microbiol Mol Biol Rev. 61 (3): 377–92. PMID 9293187. PMC:232616. 
  17. ^ Robinson MJ, Martin BA, Gootz TD, McGuirk PR, Osheroff N (April 1992). "Effects of novel fluoroquinolones on the catalytic activities of eukaryotic topoisomerase II: Influence of the C-8 fluorine group" (PDF). Antimicrob. Agents Chemother. 36 (4): 751–6. PMID 1323952. PMC:189387. 
  18. ^ أ ب Sissi C, Palumbo M (November 2003). "The quinolone family: from antibacterial to anticancer agents". Curr Med Chem Anticancer Agents 3 (6): 439–50. doi:10.2174/1568011033482279. PMID 14529452. “The present review focuses on the structural modifications responsible for the transformation of an antibacterial into an anticancer agent. Indeed, a distinctive feature of drugs based on the quinolone structure is their remarkable ability to target different type II topoisomerase enzymes. In particular, some congeners of this drug family display high activity not only against bacterial topoisomerases, but also against eukaryotic topoisomerases and are toxic to cultured mammalian cells and in vivo tumor models.” 
  19. ^ Hussy P, Maass G, Tümmler B, Grosse F, Schomburg U (June 1986). "Effect of 4-quinolones and novobiocin on calf thymus DNA polymerase alpha primase complex, topoisomerases I and II, and growth of mammalian lymphoblasts". Antimicrob. Agents Chemother. 29 (6): 1073–8. PMID 3015015. PMC:180502. 
  20. ^ Hosomi JA, Maeda Y, Oomori T, Irikura and T. Yokota (1988). "Mutagenicity of norfloxacin and AM-833 in bacteria and mammalian cells". Rev. Infect. Dis 10 (Suppl. 1): S148–9. 
  21. ^ Forsgren A, Bredberg A, Pardee AB, Schlossman SF, Tedder TF (May 1987). "Effects of ciprofloxacin on eucaryotic pyrimidine nucleotide biosynthesis and cell growth". Antimicrob. Agents Chemother. 31 (5): 774–9. PMID 3606077. PMC:174831. 
  22. ^ Gootz TD, Barrett JF, Sutcliffe JA (January 1990). "Inhibitory effects of quinolone antibacterial agents on eucaryotic topoisomerases and related test systems". Antimicrob. Agents Chemother. 34 (1): 8–12. PMID 2158274. PMC:171510. 
  23. ^ Lawrence JW, Darkin-Rattray S, Xie F, Neims AH, Rowe TC (February 1993). "4-Quinolones cause a selective loss of mitochondrial DNA from mouse L1210 leukemia cells". J. Cell. Biochem. 51 (2): 165–74. doi:10.1002/jcb.240510208. PMID 8440750. 
  24. ^ Elsea SH, Osheroff N, Nitiss JL (July 1992). "Cytotoxicity of quinolones toward eukaryotic cells. Identification of topoisomerase II as the primary cellular target for the quinolone CP-115,953 in yeast". J. Biol. Chem. 267 (19): 13150–3. PMID 1320012. 
  25. ^ Suto MJ, Domagala JM, Roland GE, Mailloux GB, Cohen MA (December 1992). "Fluoroquinolones: relationships between structural variations, mammalian cell cytotoxicity, and antimicrobial activity". J. Med. Chem. 35 (25): 4745–50. doi:10.1021/jm00103a013. PMID 1469702. 
  26. ^ Enzmann H, Wiemann C, Ahr HJ, Schlüter G (April 1999). "Damage to mitochondrial DNA induced by the quinolone Bay y 3118 in embryonic turkey liver". Mutat. Res. 425 (2): 213–24. PMID 10216214. 
  27. ^ Kashida Y, Sasaki YF, Ohsawa K, et al. (October 2002). "Mechanistic study on flumequine hepatocarcinogenicity focusing on DNA damage in mice". Toxicol. Sci. 69 (2): 317–21. doi:10.1093/toxsci/69.2.317. PMID 12377980. 
  28. ^ Thomas A, Tocher J, Edwards DI (May 1990). "Electrochemical characteristics of five quinolone drugs and their effect on DNA damage and repair in Escherichia coli". J. Antimicrob. Chemother. 25 (5): 733–44. doi:10.1093/jac/25.5.733. PMID 2165050. 
  29. ^ Fluoroquinolones and Quinolones. The American Academy of Optometry (British Chapter). Retrieved 29 January 2009.
  30. ^ Yaseen A. Al-Soud; Najim A. Al-Masoudi (2003). "A new class of dihaloquinolones bearing N'-aldehydoglycosylhydrazides, mercapto-1,2,4-triazole, oxadiazoline and a-amino ester precursors: synthesis and antimicrobial activity". J. Braz. Chem. Soc 14 (5). doi:10.1590/S0103-50532003000500014. “Nevertheless, some quinolones cause injury to the chromosome of eukaryotic cells.21,22 These findings prompted us to optimize the substituent at C-3, by...” 
  31. ^ Yaseen A. Al-Soud a and Najim A. Al-Masoudi (2003). "A New Class of Dihaloquinolones Bearing N’-Aldehydoglycosylhydrazides, Mercapto-1,2,4-triazole, Oxadiazoline and α-Amino Ester Precursors: Synthesis and Antimicrobial Activity". J. Braz. Chem. Soc 14 (5): 790–796. “Although the current quinolones are not considered to be potent inhibitors of eucaryotic topoisomerases, some effects on these and other enzymes involved with DNA replication have been observed” 
  32. ^ 19-384/S027. (PDF) FDA
    (1995).
  33. ^ الرجوع http://drugsafetysite.com/norfloxacin/ : ن داولنغ، والاتصالات الشخصية، وميرك وشركاه، وشركة لعام 1987
  34. ^ Shin HC, Kim JC, Chung MK, et al. (September 2003). "Fetal and maternal tissue distribution of the new fluoroquinolone DW-116 in pregnant rats". Comp. Biochem. Physiol. C Toxicol. Pharmacol. 136 (1): 95–102. doi:10.1016/j.cca.2003.08.004. ISSN 1532-0456. PMID 14522602. 
  35. ^ Dan M, Weidekamm E, Sagiv R, Portmann R, Zakut H (February 1993). "Penetration of fleroxacin into breast milk and pharmacokinetics in lactating women". Antimicrob. Agents Chemother. 37 (2): 293–6. ISSN 0066-4804. PMID 8452360. PMC:187655. 
  36. ^ http://www.drugs.com/pregnancy/norfloxacin.html
  37. ^ Karande SC, Kshirsagar NA (February 1992). "Adverse drug reaction monitoring of ciprofloxacin in pediatric practice" (Free full text). Indian Pediatr 29 (2): 181–8. ISSN 0019-6061. PMID 1592498. 
  38. ^ أ ب "Antimicrobial safety: focus on fluoroquinolones." (July 2005). Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America 41 (Suppl 2): S144–57. doi:10.1086/428055. ISSN 1058-4838. PMID 15942881. 
  39. ^ أ ب "The safety profile of moxifloxacin and other fluoroquinolones in special patient populations." (June 2007). Current medical research and opinion 23 (6): 1403–13. doi:10.1185/030079907X188099. ISSN 0300-7995. PMID 17559736. 
  40. ^ "Norfloxacin-induced rheumatic disease." (July 1983). N Z Med J 96 (736): 590. PMID 6223241. 
  41. ^ "Arthritis induced by norfloxacin." (April 1989). J Rheumatol 16 (4): 560–1. PMID 2746601. 
  42. ^ "Norfloxacin induced arthralgia." (April 1995). J Rheumatol 22 (4): 793–4. PMID 7791191. 
  43. ^ Harrell RM (June 1999). "Fluoroquinolone-induced tendinopathy: what do we know?". South. Med. J. 92 (6): 622–5. PMID 10372859. 
  44. ^ أ ب ت http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2008/019384s049ltr.pdf
  45. ^ أ ب "Norfloxacin-induced hepatitis." (September 1993). Med J Aust 159 (6): 423, 426. PMID 8377697. 
  46. ^ "[Severe reversible thrombopenia induced by norfloxacin]" (November 1987). Presse Med 16 (39): 1978–9. PMID 2962165. 
  47. ^ "Norfloxacin-induced cholestatic jaundice." (November 1998). Am J Gastroenterol 93 (11): 2309–11. doi:10.1111/j.1572-0241.1998.02309.x. PMID 9820434. 
  48. ^ "Norfloxacin-induced acute cholestatic hepatitis in a patient with alcoholic liver cirrhosis." (August 1999). Am J Gastroenterol 94 (8): 2324–5. doi:10.1111/j.1572-0241.1999.02324.x. PMID 10445586. 
  49. ^ "Norfloxacin-induced positive direct antiglobulin test." (1999). Vox Sang 77 (4): 238. doi:10.1046/j.1423-0410.1999.7740238.x. PMID 10717605. 
  50. ^ "Norfloxacin-induced eosinophilic necrotizing granulomatous hepatitis." (December 2000). Am J Gastroenterol 95 (12): 3662–4. doi:10.1111/j.1572-0241.2000.03404.x. PMID 11151924. 
  51. ^ "Possible gatifloxacin-induced fulminant hepatic failure." (July-August 2002). Ann Pharmacother 36 (7-8): 1162–7. doi:10.1345/aph.1A414. PMID 12086547. “Fluoroquinolones, including trovafloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, enoxacin, norfloxacin, and, in this case report, gatifloxacin, have been associated with hepatotoxicity.” 
  52. ^ "[Acute pancreatitis secondary to administration or norfloxacin]" (January 2002). Ann Fr Anesth Reanim 21 (1): 68–9. PMID 11878127. 
  53. ^ "Peripheral sensory disturbances related to treatment with fluoroquinolones." (April 1996). J Antimicrob Chemother 37 (4): 831–7. doi:10.1093/jac/37.4.831. PMID 8722551. 
  54. ^ "Allergic nephropathy associated with norfloxacin and ciprofloxacin therapy. Report of two cases and review of the literature." (October 1997). Scand J Urol Nephrol 31 (5): 481–5. doi:10.3109/00365599709030647. PMID 9406312. 
  55. ^ "Fluoroquinolones and theophylline toxicity: norfloxacin." (November 1989). JAMA 262 (17): 2383. doi:10.1001/jama.262.17.2383b. PMID 2795820. 
  56. ^ "Case report of renal failure during norfloxacin therapy." (May 1986). Clin Nephrol 25 (5): 272. PMID 3522001. 
  57. ^ "Norfloxacin and neutropenia." (November 1987). Ann Intern Med 107 (5): 788–9. PMID 3662307. 
  58. ^ "[Severe reversible thrombopenia induced by norfloxacin]" (November 1987). Presse Med 16 (39): 1978–9. PMID 2962165. 
  59. ^ "[Immune thrombocytopenia attributed to norfloxacin]" (August 1997). Ned Tijdschr Geneeskd 141 (34): 1660–2. PMID 9543779. 
  60. ^ "[Agranulocytosis caused by norfloxacin]" (May 1989). Enferm Infecc Microbiol Clin 7 (5): 281–2. PMID 2490728. 
  61. ^ "Nephrotic syndrome after norfloxacin." (1996). Nephron 74 (2): 446. doi:10.1159/000189360. PMID 8893181. 
  62. ^ "Norfloxacin-induced nephrotic syndrome." (March 1995). Lancet 345 (8951): 732–3. doi:10.1016/S0140-6736(95)90906-0. PMID 7885154. 
  63. ^ "Norfloxacin-induced eosinophilia in a cirrhotic patient." (June 2002). Ann Pharmacother 36 (6): 1107–8. doi:10.1345/aph.1A430. PMID 12058709. 
  64. ^ "Norfloxacin-induced acute interstitial nephritis." (October 2000). Nephron 86 (2): 204–5. doi:10.1159/000045749. PMID 11015000. 
  65. ^ "[Norfloxacin-induced acute interstitial nephritis]" (2007). Nefrologia 27 (5): 649. PMID 18045047. 
  66. ^ "Diplopia and fluoroquinolones" (September 2009). Ophthalmology 116 (9): 1814–7. doi:10.1016/j.ophtha.2009.06.027. ISSN 0161-6420. PMID 19643481. 
  67. ^ "Norfloxacin and seizures." (July 1988). Ann Intern Med 109 (2): 169–70. PMID 3382111. 
  68. ^ "Acute psychosis with Norfloxacin." (October 1994). J Assoc Physicians India 42 (10): 844. PMID 7876067. 
  69. ^ "Norfloxacin-induced hallucination--an unusual CNS toxicity of 4-fluoroquinolones." (September 2000). J Assoc Physicians India 48 (9): 944. PMID 11198813. 
  70. ^ "[Pseudomembranous colitis probably caused by Clostridium difficile: first case appeared during preventive treatment of infection of ascitic fluid with norfloxacin]" (May 1995). Gastroenterol Clin Biol 19 (5): 545–6. PMID 7590012. 
  71. ^ "Clostridium difficile-associated diarrhea after norfloxacin." (April 1990). J Clin Gastroenterol 12 (2): 188–9. doi:10.1097/00004836-199004000-00015. PMID 2324482. 
  72. ^ "[Pseudomembranous colitis under administration of norfloxacin]" (January 1990). Ned Tijdschr Geneeskd 134 (2): 83. PMID 2296328. 
  73. ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2001/19384S38ltr.pdf
  74. ^ "Rupture of the patellar ligament one month after treatment with fluoroquinolone" (September 2000). Revue de chirurgie orthopedique et reparatrice de l'appareil moteur 86 (5): 495–7. ISSN 0035-1040. PMID 10970974. 
  75. ^ "The subcorneal pustular drug eruption: an example induced by norfloxacin." (July 1988). Cutis 42 (1): 24–7. PMID 2974410. 
  76. ^ أ ب "Corneal ulcer associated with deposits of norfloxacin." (February 1998). Am J Ophthalmol 125 (2): 258–60. doi:10.1016/S0002-9394(99)80104-4. PMID 9467459. 
  77. ^ أ ب "Deposits of topical norfloxacin in the treatment of bacterial keratitis." (July 1997). Cornea 16 (4): 420–3. PMID 9220239. 
  78. ^ "Fluoroquinolone and fortified antibiotics for treating bacterial corneal ulcers." (PDF) (April 2000). The British journal of ophthalmology 84 (4): 378–84. doi:10.1136/bjo.84.4.378. ISSN 0007-1161. PMID 10729294. PMC:1723447. 
  79. ^ "Severe corneal toxicity after topical fluoroquinolone therapy: report of two cases." (August 2006). Cornea 25 (7): 855–7. doi:10.1097/01.ico.0000224642.43601.14. ISSN 0277-3740. PMID 17068466. 
  80. ^ "[Corneal precipitation of fluoroquinolones with magnesium]" (2005). Ann Biol Clin (Paris) 63 (1): 89–92. PMID 15689317. 
  81. ^ Public Citizen Warns of Cipro Dangers. Consumer affairs
    (30 August 2006). Retrieved 7 September 2009.
  82. ^ "FDA orders 'black box' label on some antibiotics"، CNN، 2008-07-08وصل لهذا المسار 2008-07-08.
  83. ^ Bailey RR, Natale R, Linton AL (October 1972). "Nalidixic acid arthralgia". Can Med Assoc J 107 (7): 604 passim. PMID 4541768. 
  84. ^ Bailey RR, Kirk JA, Peddie BA (July 1983). "Norfloxacin-induced rheumatic disease". N Z Med J 96 (736): 590. PMID 6223241. 
  85. ^ Szarfman A, Chen M, Blum MD (January 1995). "More on fluoroquinolone antibiotics and tendon rupture" (letter). N Engl J Med 332 (3): 193. doi:10.1056/NEJM199501193320319. PMID 7800023. 
  86. ^ Petition to Require a Warning on All Fluoroquinolone Antibiotics (HRG Publication #1399). Public Citizen
    (August 1, 1996). لهذا المسار في 27 ديسمبر 2008.
  87. ^ "Reports of adverse events with fluoroquinolones" ([وصلة مكسورة]) (October 1996). FDA Medical Bulletin 26 (3).  لهذا المسار في 27 ديسمبر 2008. البديل الارتباط : http://www.fqresearch.org/text_documents/FDA_Medical_Bulletin_1996.doc
  88. ^ أ ب Office of the Illinois Attorney General(August 29, 2006). "Madigan, Public Citizen, petition FDA for "black box" warning regarding potential adverse effects of certain popular antibiotics". بيان صحفي. وصل إليه في 2008-12-27. النص الكامل لل عريضة 2005 واستجابة إدارة الأغذية والأدوية المتاحة من مؤسسة البحوث الفلوروكوينولون سمية، وهي الدعوة المستهلكين في الولايات المتحدة المجموعة.
  89. ^ Public Citizen Petitions the FDA to Include a Black Box Warning on Fluoroquinolone Antibiotics (HRG Publication #1781). Public Citizen
    (August 29, 2006). Retrieved 2008-12-27.
  90. ^ Public Citizen v. Food and Drug Administration (FDA) (Fluoroquinolone). Public Citizen
    (January 3, 2008). Retrieved 2008-12-27.
  91. ^ Ravn، Karen، "Behind the FDA’s ‘black box’ warnings"، 'Los Angeles Times'، August 18, 2008وصل لهذا المسار 2008-12-27.
  92. ^ U.S. Food and Drug Administration(2008-07-08). "FDA Requests Boxed Warnings on Fluoroquinolone Antimicrobial Drugs". بيان صحفي. وصل إليه في 2008-10-11.
  93. ^ http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2008/ucm116919.htm
  94. ^ [206] ^التاريخ الكامل من كل دواء يمكن الحصول عليه من @ إدارة الأغذية والأدوية. دليل الأدوية المتاحة من إدارة الأغذية والأدوية في نظام MedWatch.
  95. ^ MacCarthy، Paul (October 22, 2008). Important Change in the Avelox (moxifloxacin hydrochloride) and Cipro (ciprofloxacin) Complete Prescribing Information – Addition of Boxed Warning and Medication Guide Regarding Tendinitis and Tendon Rupture. Bayer HealthCare Pharmaceuticals. Retrieved 2008-12-27.
  96. ^ U S Food and Drug Administration (8 July 2008). FDA Requests Boxed Warnings on Fluoroquinolone Antimicrobial Drugs. (PDF) FDA. Retrieved 5 September 2009.
  97. ^ US Food and Drug Administration (2008). Fluoroquinolone Antimicrobial Drugs [ciprofloxacin (marketed as Cipro and generic ciprofloxacin), ciprofloxacin extended release (marketed as Cipro XR and Proquin XR), gemifloxacin (marketed as Factive), levofloxacin (marketed as Levaquin), moxifloxacin (marketed as Avelox), norfloxacin (marketed as Noroxin), and ofloxacin (marketed as Floxin and generic ofloxacin)]. Retrieved 5 September 2009.
  98. ^ [216] ^ US Food and Drug Administration. Drugs at FDA: FDA Approved Drug Products. FDA. Retrieved 5 September 2009.نوروكسين كمصطلح البحث
  99. ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/pre96/019384_S024_نوروكسين.pdf
  100. ^ [221] ^ (JPNARD) معلومات عن الآثار الضارة للأدوية، No.128، (أكتوبر 1994)
  101. ^ "[Norfloxacin-induced infectious mononucleosis (IM)-like syndrome with Stevens-Johnson syndrome]" (June 1992). Rinsho Ketsueki 33 (6): 823–8. PMID 1433924. 
  102. ^ Brouwers JR (July 1992). "Drug interactions with quinolone antibacterials". Drug Saf 7 (4): 268–81. doi:10.2165/00002018-199207040-00003. ISSN 0114-5916. PMID 1524699. 
  103. ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2006/019384s045LTR.pdf
  104. ^ Janknegt R (November 1990). "Drug interactions with quinolones". J. Antimicrob. Chemother. 26 Suppl D: 7–29. ISSN 0305-7453. PMID 2286594. 
  105. ^ Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T (November 1989). "Ciprofloxacin-caffeine: a drug interaction established using in vivo and in vitro investigations" (Free full text). Am. J. Med. 87 (5A): 89S–91S. doi:10.1016/0002-9343(89)90031-4. ISSN 0002-9343. PMID 2589393. 
  106. ^ Domagala JM (April 1994). "Structure-activity and structure-side-effect relationships for the quinolone antibacterials". J. Antimicrob. Chemother. 33 (4): 685–706. doi:10.1093/jac/33.4.685. ISSN 0305-7453. PMID 8056688. 
  107. ^ van der Linden PD, Sturkenboom MC, Herings RM, Leufkens HM, Rowlands S, Stricker BH (August 2003). "Increased risk of achilles tendon rupture with quinolone antibacterial use, especially in elderly patients taking oral corticosteroids". Arch. Intern. Med. 163 (15): 1801–7. doi:10.1001/archinte.163.15.1801. ISSN 0003-9926. PMID 12912715. 


قالب:QuinoloneAntiBiotics

de:Norfloxacin Norfloxacin]] es:Norfloxacino fr:Norfloxacine it:Norfloxacina pl:Norfloksacyna pt:Norfloxacino ru:Норфлоксацин th:นอร์ฟลอกซาซิน zh:诺氟沙星

مجلوبة من «https://3arf.org/w/index.php?title=نورفلوكساسين&oldid=842295»