أمفيتامين
ملف:Amphetamine-2D-skeletal.svg | |
ملف:Amphetamine-3d-CPK.png | |
أمفيتامين
| |
الاسم النظامي | |
(±)-1-phenylpropan-2-amine | |
معرفات | |
رقم الكاس | 405-41-4 |
كود إيه.تي.سي | [[ATC code {{{ATC prefix}}}|N06]] |
بوبكيم | |
بنك الأدوية | |
بيانات كيميائية | |
الصيغة | C9H13N |
الكتلة الجزيئية | 135.2084 |
SMILES | & |
Synonyms | (±)-alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine |
بيانات فيزيائية | |
نقطة الانصهار | 285–281 °C (545–538 °F) |
Solubility in water | 50–100 mg/mL (16C°) mg/mL (20 °C) |
حرائك دوائية | |
التوافر البيولوجي | Oral 20-25%[بحاجة لمصدر]; nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100% |
ارتباط بروتيني | 15–40% |
استقلاب دوائي | Hepatic (CYP2D6[١]) |
عمر النصف | 12h average for d-isomer, 13h for l-isomer |
الاطّراح | Renal; significant portion unaltered |
اعتبارات علاجية | |
فئة السلامة أثناء الحمل |
C(US) |
الحالة القانونية |
Controlled (S8)(AU) Schedule III(CA) Class B(UK) Schedule II(US) Prescription-Only Medicine |
طريق الإعطاء | Oral, intravenous, vaporization, insufflation, suppository, sublingual |
الأمفيتامين (بالألمانية: Amphetamin) عرف سنة 1930 كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة 1937 أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي 1960 شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما مثيامفيتامين (بالإنجليزية: methamphetamine). لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة فصام. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات الكوكائين.
- آلية التأثير:تكون تأثيرات الأمفيتامين غير مباشرة -كالكوكائين- على الجملتين العصبيتين المركزية والمحيطية, وهذا يعني أنها تعتمد على ارتفاع مستوى نواقل الكاتيكولامينات في المسافات المشبكية. ومن جهة ثانية يتم وصل الأمفيتامين إلى هذا التأثير بإطلاق مخازن الكاتيكولامينات الداخل خلوية. وبما أن الأمفيتامين يحصر أيضا الأوكسيداز أحادي الأمين (MAO) فإنه يتم إطلاق المستويات العالية للكاتيكولامينات داخل المسافات المشبكية بسهولة ويسر. وبالرغم من آليات التأثير المختلفة فإن التأثيرات السلوكية للأمفيتامين تشبه تأثيرات الكوكائين السلوكية أيضا.
التأثيرات الدوائية
يستثير الأمفيتامين الجهاز السيمبثاوي بطريقتين: طريقة مباشرة بالتفعيل المباشر للمستقبلات ألفا و بيتا طريقة غير مباشرة بزياد افراز الكتيكولامينات العصبية و منع تكسيرها يمتاز هذا التأثير الذي يشبه كثيرا تأثير الإفدرين - المركب الأب المستخرج من نبات الإفدرا- عن المركبات المفرزة طبيعيا ببطأ الأداء و تأخر ظهور الأعراض
أنظر أيضا
مصادر
- ^ Miranda-G E, Sordo M, Salazar AM, et al. (2007). "Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users". J Anal Toxicol 31 (1): 31–6. PMID 17389081.
bg:Амфетамин ca:Amfetamina cs:Amfetamin da:Amfetamin de:Amphetamin el:Αμφεταμίνη Amphetamine]] es:Anfetamina et:Amfetamiin eu:Anfetamina fa:آمفتامین fi:Amfetamiini fo:Amfetamin fr:Amphétamine gl:Anfetamina he:אמפטמין hr:Amfetamin hu:Amfetamin id:Amfetamin is:Amfetamín it:Anfetamina ja:アンフェタミン lt:Amfetaminas lv:Amfetamīns ms:Amfetamina nl:Amfetamine nn:Amfetamin no:Amfetamin pl:Amfetamina pt:Anfetamina ro:Amfetamină ru:Амфетамин simple:Amphetamine sl:Amfetamin sr:Амфетамин sv:Amfetamin sw:Amfetamini th:แอมเฟตามีน tr:Amfetamin uk:Амфетамін vi:Amphetamin zh:苯丙胺 zh-min-nan:Amphetamin