متلازمة زولينجر إيليسون
| متلازمة زولينجر إيليسون | |
|---|---|
| تصنيف وموارد خارجية | |
| صورة معبرة عن الموضوع متلازمة زولينجر إيليسون صورة بالتنظير الباطني تظهر عدة قرحات في العفج لمريض مصاب بمتلازمة زولنجر إيليسون | |
| مدلاين بلس | 000325 |
| إي ميديسين | med/2437 ped/2472 |
| ن.ف.م.ط. | [١] |
| تعديل طالع توثيق القالب | |
متلازمة زولينجر إيليسون (بالإنجليزية: Zollinger-Ellison syndrome) هي متلازمة يزداد فيها إنتاج هرمون الغاسترين مما يؤدي إلى زيادة إفراز حمض الهيدروكلوريك وحدوث القرحة الهضمية. سبب زيادة إفراز الغاسترين هو وجود ورم غاستريني في العفج أو المعثكلة. أهم أعراض المتلازمة هو الألم الشرسوفي والإسهال وقد تحدث هذه المتلازمة كجزء من المتلازمة التنشؤية الصماوية المتعددة من النمط الأول (MEM I).
الأعراض
- ألم شرسوفي (ألم في المعدة)
- الإسهال
- ميلينا
- التقيؤ
- فقدان الوزن
| ملف:Star of life.svg | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية تحتاج للنمو والتحسين، فساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها. |
de:Zollinger-Ellison-Syndrom dv:ޒޮލިންޖަރ އެލީސެން ސިންޑްރޯމް Zollinger–Ellison syndrome]] es:Síndrome de Zollinger-Ellison fr:Syndrome de Zollinger-Ellison it:Sindrome di Zollinger-Ellison nl:Syndroom van Zollinger-Ellison pl:Zespół Zollingera-Ellisona pt:Síndrome de Zollinger-Ellison ru:Синдром Золлингера — Эллисона sv:Zollinger-Ellisons syndrom th:กลุ่มอาการโซลลิงเจอร์-เอลลิสัน
