داء هانتغتون

داء وراثي مميت يصيب الدماغ يظهر في أواسط العمر. يبدأ الداء بشكل تدريجي بحركات تشنجية يصحبها تغيرات عقلية كفقدان الذاكرة واضطراب الشخصية وأيضا حركات سريعة مفاجأة في الجسم لذا وصف بالرقاص. وهو داء وراثي إلى حد كبير لم يتم اكتشاف أي علاج له، ويستطيع الأطباء إعطاء عمر متوقع للمريض عند تشخيصه بالحالة.

ملف:Star of life.svg

هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية تحتاج للنمو والتحسين، فساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها.

ca:Malaltia de Huntington da:Huntingtons chorea de:Chorea Huntington Huntington's disease]] es:Enfermedad de Huntington fa:بیماری هانتینگتون fi:Huntingtonin tauti fr:Chorée de Huntington he:מחלת הנטינגטון id:Penyakit Huntington it:Morbo di Huntington ja:ハンチントン病 ko:헌팅턴 무도병 nl:Ziekte van Huntington no:Huntingtons sykdom pl:Pląsawica Huntingtona pt:Doença de Huntington ru:Болезнь Хантингтона simple:Huntington's disease sr:Хантингтонова хореа sv:Huntingtons sjukdom tr:Huntington hastalığı zh:亨丁頓舞蹈症