داء ألبورت
| هذه المقالة يتيمة حيث أن عددًا قليلاً من المقالات أو لا مقالات إطلاقًا تصل إليها. ساعد من فضلك بإضافة وصلات في المقالات ذات العلاقة. (مايو_2010) |
| هذه المقالة بحاجة إلى إعادة كتابة باستخدام التنسيق العام لويكيبيديا، مثل استخدام صيغ الويكي، وإضافة روابط. الرجاء إعادة صياغة المقالة بشكل يتماشى مع دليل تنسيق المقالات. بإمكانك إزالة هذه الرسالة بعد عمل التعديلات اللازمة. وسمت هذا المقالة منذ: مايو_2010 |
متلازمة ألبورت (بالإنجليزية: Alport syndrome (aka Hereditary Nephritis)) مرض وراثي تنجم معظم الحالات عن طفرة أو فقد صبغي في المورثة COL4A5 على الكروموزوم X، الأمر الذي يؤدي إلى تخربٍ مترقٍ يصيب الغشاء الكبي القاعدي، وإن العديد من الأغشية القاعدية الأخرى التي تحوي نفس النظائر الكولاجينية Collagens Isoforms تتأثر بشكل مشابه ولاسيما في القوقعة.
داء ألبورت يتضمن التهاب كبيبات الكلى، أمراض الكلى وفقدان السمع. يمكن أن يؤثر داء ألبورت على العينين. كما يظهر غالباً الدم في البول.
المراجع
http://en.wikipedia.org/wiki/Alport_syndrome
references/> <http://www.mediall1.com/davidson/genitourinary/25.htm=""/> <http://www.mediall1.com/davidson/genitourinary/25.htm=""></ref>
|
de:Alport-Syndrom Alport syndrome]] es:Síndrome de Alport fa:نشانگان آلپورت fi:Alportin syndrooma fr:Néphropathies par anomalie du collagène IV he:תסמונת אלפורט
