بيرازول
بيرازول | |
---|---|
الاسم النظامي | بيرازول |
أسماء أخرى | 1،2-ديازول |
معلومات عامة | |
رقم الكاس | |
م إ ن م ج | C1=CC=NN1 |
خصائص | |
صيغة جزيئية | C3H4N2 |
الكتلة المولية | 68.08 غ/مول |
المظهر | صلب عديم اللون |
نقطة الانصهار |
66–68 °س |
نقطة الغليان |
186–188 °س |
الذوبانية في الماء | ينحل في الماء |
الذوبانية | الإيثانول والإيثر |
مخاطر | |
ترميز المخاطر | مادة مؤذية Xn
|
توصيف المخاطر | |
في حال عدم ذكر الشروط فإن
البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات |
البيرازول (بالإنكليزية: Pyrazole) مركب عضوي بنيته عبارة عن حلقة عطرية بسيطة غير متجانسة وهي عبارة عن حلقة خماسية غير مشبعة تتألف من ثلاث ذرات كربون وذرتي نيتروجين متجاورتين. تسمى المركبات التي تحوي البيرازول في بنيتها البيرازولات.
الخواص
- يحقق مركب البيرازول قاعدة هوكل وذلك بسبب وجود زوج إلكتروني حر في الطنين.
- يحدث للبيرازولات تفاعل استبدال عطري محب للإلكترونات، لكن ذلك متعلق بالمستبدلات المرتبطة على الحلقة.
- إن عملية نزع بروتون ذرة النيتروجين في الحلقة يمكن تحقيقها باستخدام قاعدة مناسبة، ثم بمعالجة الأنيون الناتج بكاشف محب للإلكترون بحيث يستطيع أن يرتبط مع ذرة النيتروجين.
التحضير
تحضر البرازولات من تفاعل α ، β-الألدهيدات غير المشبعة مع الهيدرازين تليها عملية نزع الهيدروجين.
أما البيرازولات المستبدلة فتحضر من تفاعل تكاثف 3،1-ثنائي الكيتون مع الهيدرازين
الاستخدامات
للبيرازولات تطبيقات مهمة في الطب والصيدلة، نظراً لخواصها المسكنة المضادة للالتهاب الخافضة للحرارة.
المصادر
- D. T. Davies: Basistexte Chemie: Aromatische Heterocyclen, 1. Auflage, S. 28–34, Wiley-VCH, Weinheim 1995, ISBN 3-527-29289-6.
cs:Pyrazol
de:Pyrazol
Pyrazole]]
es:Pirazol
fr:Pyrazole
hu:Pirazol
it:Pirazolo
ja:ピラゾール
lv:Pirazols
nl:Pyrazool
pl:Pirazol
pt:Pirazol
ru:Пиразол
sr:Pirazol
sv:Pyrazol
zh:吡唑